Qui sommes-nous ?

QUI SOMMES-NOUS ?

CERAVER, PIONNIÈRE
EN ORTHOPÉDIE

CERAVER, ex-filiale du groupe Alcatel-Alsthom, a démarré son activité dans le domaine de l’orthopédie suite à la rencontre entre un ingénieur spécialisé dans le domaine des matériaux, Daniel BLANQUAERT, et un chirurgien orthopédiste, Pierre BOUTIN. Cette rencontre marque le début d’une série d’innovations qui allaient révolutionner le monde de l’orthopédie en arthroplastie de hanche.

C’est ainsi qu’est née l’invention du couple de frottement alumine-alumine pour la prothèse totale de hanche et la découverte des importantes potentialités de l’alliage de titane TiAl6V4.

CERAVER

De l’innovation à l’expérience

La société X.NOV SAS, basée à Héricourt en Haute-Saône – France, maison mère du groupe X.NOV, vient d’acquérir 100 % des titres de la société CERAVER – Les Laboratoires Osteal Medical.

CERAVER, société historique de l’industrie médicale, est spécialisée depuis 1988 dans la conception, la fabrication et la commercialisation de prothèses de hanche et de genou ainsi que d’instrumentations associées. Son savoir-faire unique dans le domaine des céramiques médicales a permis CERAVER, sous la direction de M. Blanqueart, de s’imposer comme une référence technologique avec des produits bénéficiant d’un recul clinique inégalé sur le marché français.

Le groupe X.NOV, fondé en 2003, se consacre à la conception, à la fabrication et à la mise sur le marché de solutions pour la chirurgie orthopédique de la hanche et du genou. Fort de 275 collaborateurs, X.NOV distribue ses produits dans plus de 35 pays. Sa capacité en recherche et développement et la qualité des solutions développées, sont reconnues par les chirurgiens orthopédistes. Depuis sa création, le groupe X.NOV connaît une croissance continue.

Le rapprochement entre X.NOV et CERAVER marque une nouvelle étape, consolidant la position du groupe X.NOV sur le marché européen de l’orthopédie et réaffirmant « l’excellence à la française ».

Vos patients, notre priorité

Depuis sa création CERAVER est une entreprise visant l’excellence, plaçant en son centre le bien-être du patient. Accompagnée de chirurgiens de renom partageant nos valeurs, notre conception s’articule autour de 5 axes qui sont les maîtres mots de notre stratégie de développement.

Éthique et déontologie

Notre démarche est basée sur un strict respect :

Des obligations en matière de LOI ANTI-CADEAUX (Art.L4113-6 du CSP et Ordonnance du 19 janvier 2017 et Arrêté du 7 août 2020 portant sur Art. L1453-6 et Art. L1453-8 du CSP)
De la TRANSPARENCE (Décret n°2016 – 1939 du 28 décembre 2016 portant sur la déclaration prévue par l’Article L1453-1 du CSP et complété par l’arrêté du 22 mars 2017)
Du respect du principe de l’acceptabilité du Bénéfice / Risque pour le patient

Un expert français
en orthopédie

Implantée en région parisienne, CERAVER, s’est toujours attachée à maintenir la totalité de ses activités industrielles en France. Ainsi, conception, savoir-faire industriel, production et certification sont à 100% effectués sur le territoire français respectant ainsi les niveaux d’exigences réglementaires appliqués en Europe. Deux sites représentant une surface totale de plus de 10 000 m2 et équipés des technologies de production et de contrôle les plus modernes permettent d’assurer la recherche permanente de l’excellence

Maîtrise de la conception
à la production

CERAVER est concepteur et fabricant de ses prothèses ainsi que des instruments chirurgicaux associés. Pionnier et initiateur de l’utilisation de l’alumine en orthopédie, CERAVER est l’un des seuls acteurs de ce marché à maîtriser la finition de la céramique d’alumine.

Ce savoir-faire et cette expérience nous permettent de maîtriser la qualité des produits et des procédés, de bénéficier d’une réactivité optimale ainsi que d’une totale indépendance.

Contrôle qualité rigoureux
et traçabilité

Un produit implantable se doit d’être d’une qualité irréprochable. C’est pourquoi, le système qualité de CERAVER est régulièrement examiné et certifié par un organisme indépendant selon la norme de référence ISO 13485.

Une traçabilité est assurée de la matière première au produit fini permettant de suivre un produit durant toute sa vie (lots de matières premières, contrôles, résultats, machines de contrôle, contrôleur, chirurgien, date et lieu d’implantation).